黄色素蛋白通过SIRT1信号调制的NLRP3炎性体停用了抗抑郁药样作用。
摘要来源：
accs chem chem neurosci。 2020 05 20; 11（10）：1495-1503。 EPUB 2020 5月4日。PMID： 32364698“> 32364698 Yuanjie Li，Jianjun Zhao，Xia Zhang，Xiaojuan Gao，Jingjiao Yong，Quanxia Liu，Caiyan Yang，Hanqing Wang
文章隶属关系：yue tong
摘要：摘要：炎症在抑郁症和抑郁症中起着抑郁症的钥匙作用。阿astagalin（AST）是具有抗炎特性的生物活性类黄酮。但是，尚未解决阿属蛋白的抗抑郁作用。在这项研究中，我们探讨了阿astagalin及其潜在机制的抗抑郁作用。我们的结果表明，AST显着改善了Chron的行为缺陷IC不可预测的轻度应激（CUMS）模型，促进了SIRT1表达，并降低了NF-κBp65，NLRP3，裂解的Capase-1，裂解IL-1β并在海马中裂解的加油动物D。免疫组织化学显示AST减轻了暨诱导的小胶质细胞过度活化。 In vitro, AST profoundly increased the cell viability in lipopolysaccharides (LPS) and adenosine triphosphate (ATP) treatedBV2 cells, with upregulated SIRT1 expression and downregulated protein levels of nuclear NF-κB p65, NLRP3, cleaved capase-1, and cleaved gasdermin D. Declined cleavage of gasdermin D was observed after AST administration in免疫细胞化学。然而，SIRT1抑制剂EX-527妥协的体内和体外作用。这些结果表明，AST具有抗抑郁剂特性，该特性取决于SIRT1信号调节的NLRP3炎性体。