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摘要来源:

PharmacolRep。2012; 64(4):796-807。 PMID: 23087132“

dinesh dhingra

摘要:

背景: 本研究的目的是评估瑞士年轻雄性白化小鼠的埃拉吉酸的抗抑郁样活性;并探索此活动的可能基本机制。

方法: 小鼠仅固定150分钟,仅用于诱导压力。椭圆酸(8.75,17.5,35 mg/kg,PO)和氟西汀E(20 mg/kg,ip)本身被给予无数压力和压力小鼠;使用尾悬浮测试和强制游泳测试记录了固定周期。还估计了在未压力和压力小鼠中估计血浆亚硝酸盐水平。 7-硝基吲哚唑(NNOS抑制剂),氨基瓜氨酸(iNOS抑制剂),prazosin(α(1) - 肾上腺肾上腺素拮抗剂),硫酸盐(选择性d(2) - 对受体拮抗剂)和p-氯苯胺(P-CPA-CPA-CPA-tromptophan hydrosighase in hydrosighane in hydrodion in hydrodient in hydroxy infime)的影响。还评估了酸。对小鼠的运动活性没有显着影响。椭圆酸仅在压力小鼠中显着降低了血浆亚硝酸盐水平。氨基糖苷显着增强了抗ANTID在应激小鼠中,晶状体样活性和血浆亚硝酸盐的降低作用(35 mg/kg)。 7-硝基己唑并未增强抗抑郁药样活性和血浆亚硝酸盐在无压力小鼠中的降低作用。 Prazosin and p-CPA significantly attenuated antidepressant-like effect of ellagic acid (35 mg/kg) in unstressed mice only.

CONCLUSION: Thus, ellagic acid showed antidepressant-like activity in unstressed mice probably by interaction through adrenergic and serotonergic系统。另一方面,应力小鼠中椭圆酸的抗抑郁样活性可能是通过抑制可诱导的NOS。


重点研究课题

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