单击此处阅读完整的文章。小鼠中的系统。
摘要来源：
int j neuropsychopharmacol。 2019 09 1; 22（9）：585-600。 PMID： 31181145“> 31181145
atbracter（s） Wei Guan, Ying-Jie Wang, Cheng-Niu Wang, Jian-Feng Liu, Bo JiangArticle Affiliation:Jing-Jing Zhang
Abstract:BACKGROUND: Major depressive disorder is a worldwide neuropsychiatric disorder associated with various symptoms, but current临床实践中使用的抗抑郁药具有各种副作用和高失败率。 Andrographolide是A的主要生物活性成分ndrographis paniculata并表现出许多药理作用。这项研究旨在评估雄性C57BL/6J小鼠的雄激素类似抗抑郁药的作用。
方法： 在小鼠中，在频率下进行了抑制，在频率下探索了抗抑郁剂的抗抑郁剂样抑制作用，并探索了降低的抑制作用。进一步进行了蛋白质印迹和免疫荧光，以评估慢性不可预测的轻度压力和雄激素对脑衍生的神经营养因子信号级联和海马神经发生的影响。 Moreover, a pharmacological inhibitor (K252a) and a lentiviral-short hairpin RNA (LV-TrkB-shRNA) were used to clarify the antidepressant-like mechanism of andrographolide.
RESULTS: Andrographolide exhibited antidepressant-like potential in the强制游泳测试和尾部悬架测试影响小鼠的运动活性。重复的雄醇治疗不仅在慢性不可预测的轻度应激模型中产生了明显的抗抑郁样作用，而且还阻止了慢性不可预测的轻度压力对海马脑源性神经营养因子信号传导和小鼠神经发生的降低。重要的是，K252A和TRKB-shRNA对海马脑源性神经营养因子系统的阻塞完全废除了雄激素对小鼠的抗抑郁样作用。
结论：促进海马脑衍生的神经营养因子信号传导级联。