单击此处以阅读完整文章以阅读完整的文章。抑制受氧化应激影响的炎症介质TNF-α，IL-1β和BDNF的表达：对机制的见解。
摘要来源：
acc acs omega。 2022年1月11日； 7（1）：140-148。 EPUB 2021 12月28日。PMID： 350366685 35036685 Anwarulabedin Mohsin Quazi，Shah Alam Khan，Ameeduzzafar Zafar，Fahad a al-Abbasi，Al-Abbasi，Faisal Imam，Khalid Saad Alharbi，Sami I Alzarea，Neelam Yadav受伤引起的幸存者的精神疾病。本研究是为了提出的在小鼠中，通过创伤性脑损伤（TBI）引起的6-Shogaol对抑郁症样行为和焦虑的有益作用。在10天的撞击加速TBI后，将小鼠施用氟西汀，媒介物或三种不同剂量（10、20和30 mg/kg/day，i.p.）。连续14天继续治疗。采用了高高的迷宫测试，大理石埋葬测试，楼梯测试和社交互动测试来研究6-shogaol对焦虑样行为的影响。使用过度情感行为或开放式勘探测试评估治疗对抑郁症行为的影响。在脑组织和脑水中测量脑组织和丙二醛（MDA）水平的脑源性神经营养因子（BDNF），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素-1β（IL-1β）（IL-1β）（IL-1β）（MDA）水平的表达。 6-Shogaol治疗（较高剂量）能够减轻与小鼠的焦虑/抑郁样行为TBI。 6-Shogaol处理还改变了TNF-α和IL-1β的MDA形成和表达，它们是脑组织中主要诱导炎症细胞因子的主要炎症。另外，脑BDNF水平也受6-Shogaol治疗的影响。尽管较低剂量的6-shogaol能够纠正脑组织中的炎症和BDNF表达，但它无法改善焦虑/抑郁样行为。 6-Shogaol治疗对小鼠的TBI诱导的焦虑/抑郁样行为产生了有益的作用，这可能归因于脂质过氧化，炎症和增强的BDNF表达的减少。