20（） - 原纳二二二醇在慢性皮质酮诱导的啮齿动物模型中施加抗抑郁作用，作为脑型肌酸激酶的激活剂。
摘要来源：
j j Agric Food Chem。 2024年5月8日； 72（18）：10376-10390。 EPUB 2024 4月25日。PMID： 386661058“> 38661058 Tiantian Wang，Hantao Zhang，Qi Yao，Feiyan Chen，Ling Gu，Dongqing Yang，Lin Chen，Lin Chen，Yunan Zhao
文章隶属关系：Zhu Zhu
摘要：20（p> 20（ppd） - protopanaxadiol（ppd）是bioaptires of bioaptions ne ne ne proporte and gineent and gins and gins and gins and gins and gins and gins and gins and gins。脑型肌酸激酶（CK-BB）是通过磷酸蛋白酸化激酶系统参与脑能量稳态的酶。我们先前将PPD鉴定为直接与CK-BB结合并激活其活性。在这项研究中，我们探讨了靶向CK-BB的PPD的抗抑郁作用。首先，wE对脑CK-BB，行为和海马结构可塑性对皮质酮（Cort）给药的反应进行了时间课程研究。五周的CORT注射降低了CK-BB活性和蛋白质水平以及诱导的抑郁样行为以及海马结构可塑性障碍。接下来，用于降低CK-BB活性或其在大脑中的表达的CK抑制剂和腺相关病毒靶向。大脑中CK-BB的丧失导致海马中棘的抑郁行为和形态损害。然后，使用针对PPD的多克隆抗体来确定脑组织中PPD的分布。在海马和皮层中检测到PPD，并在星形胶质细胞，神经元和血管内皮细胞中观察到。最后，在慢性Cort诱导的抑郁模型中使用了不同的PPD剂量。高剂量的PPD处理显着增加了长期注射CK-BB的活性和表达。另外，PPD缓解了反复注射抑制性行为和结构可塑性的损害。总体而言，我们的研究揭示了CK-BB在介导结构可塑性中的关键作用在CORT诱导的抑郁症中，并确定CK-BB是PPD的治疗靶标，使我们能够治疗与压力相关的情绪障碍。
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