前药物。 2022; 13：968124。 EPUB 2022 8月25日。PMID： 36091747 Qin Tang，Li-Na Li，Xue Yu，Shu-Yan Wang，Ang-Ran Fan，Xiang-Qing Xu，Hong-Sheng Chang
文章属性：Xiao-Xu fan
摘要：越来越多的证据表明，越来越多的证据表明，抑郁症的病原体与损害的抑郁症紧密相连。 honokiol是一种从中提取的生物活性物质，已被证明具有显着的抗抑郁作用。但是，具体的作用机理尚不清楚。在这项研究中，PC12细胞和CH使用鼠的不可预测的轻度应激（CUMS）模型大鼠用于探索honokioland的抗抑郁作用和潜在机制。 PC12细胞用缺氧诱导因子1α（HIF-1α）阻滞剂，2-甲氧基雌二醇（2-Me）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）阻滞剂，SU5416，以检测HIF-1α的表达，素食蛋白1（veggf，Synaptic psssynatiic dists syssynatiic dists syss sys s synnectic prontial offeragfr-2）（vegfr-2）阻滞剂（vegfr-2）阻断剂（vegfr-2）阻滞剂（vegfr-2）。吸毒。实际上，我们研究了Honokiol的突触可塑性作用是否取决于HIF-1α-VEGF途径。行为测试用于评估CUMS抑郁模型和抑郁症样行为的可重复性。分子生物学技术用于检查HIF-1α-VEGF信号通路和突触可塑性相关调节剂的mRNA和蛋白质表达。另外，摩尔使用Cular对接技术来研究Honokiol和靶蛋白之间的相互作用，并预测其结合模式和亲和力。实验结果表明，Honokiol显着逆转了暨诱导的抑郁样行为。从机械上讲，Honokiol通过增强突触可塑性发挥了显着的抗抑郁作用。在分子水平上，Honokiol可以激活HIF-1α-VEGF信号传导途径，并促进SYN 1和PSD 95的蛋白质表达水平。综上所述，结果不仅为Honokiol提供了抑郁症治疗的Honokiol的实验基础，而且还表明HIF-1α-VEGF途径可能是抑郁症治疗的潜在靶标。