taraxacum officinale在小鼠抑郁模型中的抗抑郁作用是由于抑制皮质酮水平以及有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1）（MKP-1）和脑源性的新肉芽嗜性因子（BDNF）表达的调节。 2019年1月13日； 25：389-394。 EPUB 2019 1月13日。PMID： 30636257”> 30636257 Xuejun Liang，Huifeng Duan，Donghe li
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摘要：背景抑郁症是一种与高度慢性，心理社会和身体问题和自杀相关的常见障碍。在这里，我们评估了Taraxacum officinale的水甲醇提取物的抗抑郁作用，并研究了基本机制。通过使用尾悬浮测试（TST）检查材料和方法抗抑郁作用。骗子通过生化测定法检查了皮质酮，多巴胺，去甲肾上腺素和肾上腺素的中心。通过定量RT-PCR评估mRNA表达。通过LC/MS进行植物化学分析。结果表明，在50和100 mg/kg的剂量的提取物显着减轻了小鼠TST诱导的固定性，并且该作用与抗抑郁药bupropropropion相当，该抗抑郁药用作阳性对照。对潜在机制的研究表明，T. officinale提取物通过显着影响（p <0.05）降低了皮质酮的水平并增加了多巴胺，去甲肾上腺素和肾上腺素的浓度。此外，提取物还增加了脑衍生的神经营养因子（BDNF）的表达，这与有丝分裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1）的表达显着（P <0.05）相关，这表明T. OFFI抗抑郁药的潜在电影。最后，还鉴定了提取物的活性成分，其中包括异艾素，脱发素，Naringenin，kaempferol，sinapinic和Gallic Acid，这可能是可能导致其抗抑郁作用的原因。结论总结，T。t。officinale通过抑制皮质酮水平和MKP-1和BDNF表达的调节，在抑郁症的小鼠模型中发挥了显着的抗抑郁作用。