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神经心理药理学。 2023年9月; 48(10):1492-1499。 EPUB 2023年7月13日。PMID: 374443386 374443386 约翰·R·凯利(John R Kelly),林赛·马伍德(Lindsey Marwood),苏尼尔·米斯特里(Sunil Mistry),维罗妮卡·奥基恩(Veronica Okeane),斯蒂芬妮·尼兹·佩克(Stephanie Knatz Peck),霍莉·西蒙斯(Hollie Simmons),克劳迪娅·西萨(Claudia Sisa),苏珊·斯坦斯菲尔德(Susan C Stansfield),乔伊斯·泰西(Joyce Tsai),萨姆·威廉姆斯(Sam Williams),埃卡特琳娜·威廉姆斯(Ekaterina Malievskaia)耐治疗抑郁症(TRD)。退出血清素能抗抑郁药是参加psilocybin du试验的常见先决条件E具有持续的抗抑郁药改变迷幻作用的可能性。这项第二阶段,探索性,国际,固定剂量,开放标签研究探讨了psilocybin(研究性药物Comp360)合成形式的安全性,耐受性和功效,这是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂在TRD的参与者中的辅助性。参与者获得了25毫克的psilocybin,以及心理支持,并进行了3周的跟踪。主要功效终点是蒙哥马利 - 奥斯伯格抑郁评分量表(MADRS)的总分从基准第3周开始。次要终点是安全性,包括安全性,包括治疗急需不良事件(TEAES),第3周的响应者和召回者的比例,以及第3周的响应者比例,以及从基线到第3周的临床全球Impression-Impression-Secerver-seecter(CGI-SERCE)的变化(CGI-SERCE)。对十九个参与者进行了剂量,平均基线MADR总分为31.7(SD = 5.77)。十二(63.2%)参与者有茶,其中大多数是温和的并在发作当天解决。没有严重的茶或自杀念头或行为增加的迹象。在第3周,在CGI -S中,MADR总分的平均变化为-14.9(95%CI,-20.7至-9.2)和-1.3(SD = 1.29)。在8(42.1%)的参与者中,反应和缓解都显而易见。更大的,比较器控制的试验需要了解此范式是否可以优化抗抑郁药戒断的治疗结果。

研究类型 : 人类研究
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疾病 : 沮丧,
治疗物质 : 裸盖菇素,

重点研究课题

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