Hypericum提取物STW 3-VI在中度抑郁症患者中的功效和耐受性：双盲，随机，安慰剂对照的临床试验。
摘要来源：
adv ther。 2004年7月； 21（4）：265-75。 PMID： 15605620
atracpract uralf（s） Graubaum，Regina Busch 摘要：完全引用：“在这种双盲，随机，安慰剂对照，前瞻性研究中，口服高尚提取物的临床疗效和耐受性STW 3-VI（LAIF）（LAIF）每天每天进行900毫克的900毫克，将其与140个男性（94个男性）进行比较。汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）得分为20至24，在单盲安慰剂磨合7天后，患者被随机分配给Hypericum提取物900 mg或安慰剂EEK治疗期。由于违反了有关计划就诊和研究药物摄入的规程，因此已将19例患者排除在按照方案集体中。治疗疗效的主要终点是6周治疗期结束时HAMD-17总分的变化变化。 HAMD-17总分从基线中显着下降了约11.1 +/- 4.5点（从Hyperium组中的22.8 +/- 1.1至11.8 +/- 4.4），在Plastbo组中（P <.001）中的HAMD-17分（从22.6 +/- 3.9点（从22.6 +/- 1.2 +/- 1.2 +/- 1.2 +/- 1.2至19.2 +/- 3.8）。通过其他响应者分析，冯·Zerssens形容词情绪量表，临床全球印象量表和全球疗效评估，可以揭示出有利于Hyproicum的群体差异。两组的耐受性都很好。既不观察到严重的不良事件或安全参数的临床相关变化，只有2例表明可能有联系补间不利事件和研究药物。最终的安全评估表明，金丝桃提取物和安慰剂组之间没有差异。 这项研究提供了证据表明，在每天一次给药方案中，Hypericum提取物STW 3-VI对于中度抑郁症患者而言可能是有效且耐受性良好的选择。”