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摘要来源：
int Immunopharmacol。 2020 Jan; 78：106061。 EPUB 2019 12月9日。PMID： 31821937“> 31821937 Jeon，Jong-sik Jin
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摘要：Xanthone是在一些较高的植物家族中发现的酚类化合物；它具有多种生物学活性，包括抗氧化剂，抗炎和抗癌特性。然而，在过敏性接触性皮炎（ACD）中，叶片活性的基础的分子和细胞机制仍有待探索。因此，这项研究旨在研究Xanthone在ACD中的调节作用角质形成细胞（HACAT细胞）和人类肥大细胞系（HMC-1细胞）在体外和实验鼠模型中。 The results demonstrated that treatment with xanthone reduced the production of pro-inflammatory cytokines and chemokines including interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, and expression of chemokines thymus and activation-regulated chemokine (TARC) and macrophage-derived chemokine (MDC) in tumor necrosis factor (TNF)-α and interferon (IFN)-γ-stimulated HACAT细胞。黄酮还抑制了佛比尔肉豆蔻酸酯醋酸肉豆蔻酸酯/A23187钙离子载体（PMACI）刺激的HMC-1细胞中促炎性细胞因子，趋化因子和过敏介质的产生。黄酮显着抑制了有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）和核因子-Kappa B（NF-κB）的磷酸化以及体外模型中caspase-1信号通路的激活。此外，黄酮给药可缓解2,4-二硝基氟苯（DNFB）诱导的特应性皮炎类似皮肤病变，通过减少T他的血清免疫球蛋白E（IgE），组胺和促炎细胞因子的水平并抑制MAPKS磷酸化。黄酮给药还抑制了由于化合物48/80诱导的过敏性休克而抑制了死亡率，并抑制了由IgE介导的无源皮肤过敏反应（PCA）反应。总的来说，这些结果表明黄酮具有用于治疗过敏性炎症性疾病的潜力。