摘要标题：
通过异种生物抑制硫代转移酶的抑制。
摘要来源：
curr drug trug setab。 2006年1月； 7（1）：83-104。 PMID： 16454694“佛罗里达州盖恩斯维尔大学药学学院药物化学，美国佛罗里达州32610，美国。 重要的II期偶联酶，用于解毒异生物学和生理上重要的内向生物的活性，例如甲状腺激素，类固醇和神经递质。 Sult酶催化由3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸盐（PAPS）捐赠给受体底物的转移，该酶捐赠XY组或最初称为硫酸化的过程中的胺基，但更正确地称为硫酸化或硫酸化。当人类暴露于某些异种生物学时，可能会抑制SULT活性碳氢化合物，五氯苯酚，三氯生和双酚A等）。抑制单个苏特同工型可能会对人类健康造成不利影响。例如，已证明羟基化的多氯联苯二苯基会干扰甲状腺激素的转运，抑制雌二醇磺胺磺化并抑制甲状腺激素磺极，从而可能破坏甲状腺激素系统。有毒异生元的硫酸盐结合物通常会降低其毒性，因此抑制该途径可能会L长期暴露于化合物。相反，某些硫酸盐偶联物具有化学反应性，其形成的抑制可能可以防止毒性。本手稿将回顾有关异种生物抑制苏氏剂的文献，包括同工型选择性作用，抑制动力学和抑制作用引起的健康作用。