摘要来源： Pharmaceutics。 2022年3月9日； 14（3）。 EPUB 2022 3月9日。PMID： 35335970 Alqasoumi，Waleed M Altowayan，Elham Amin，Mostafa，darwish Mohamed S Abdel-Bakky cxcl16在通过汇原蛋白和金属蛋白酶（Adalloprototeinase cromentored conlending fromportion fromportion fromportion fromportion fromportion fromed fromportion fromed fromed fromed from fromprol fromed from fromenting fromed from the当前）。 ADAM10/CXCL16/T-Cell/NF-κB在1型糖尿病（T1D）的启动中特别提及白藜芦醇的潜在保护作用（RES）。创建了/c小鼠：糖尿病（DM）组（链唑辛（STZ）55 mg/kg，i.p.]，一个对照组的缓冲液，一个RES组[RES，50 mg/kg，i.p.），以及DM + RES组（Res for Res（50 mg/kg，I.p.，I .P./kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg）从STZ注射的第四天开始）。组织病理学的变化，禁食血液胰岛素（FBI），葡萄糖（FBG），血清和胰腺ADAM10，CXCL16，NF-κB，T细胞胰腺表达，炎症和凋亡标记物分析。与正常小鼠相比，糖尿病小鼠的胰腺T细胞迁移和NF-κB显着增加。 RES显着改善了在经STZ处理的小鼠中扭曲的生化和炎症参数。ADAM10促进了CXCL16驱动T细胞的裂解形式，驱动T细胞进入T1D中胰腺的胰岛。 RES成功地阻止了STZ造成的有害效应。 ADAM10和CXCL16可以作为T1D的新型治疗靶标。