单击此处以阅读完整的文章。读取完整的文章。 1型糖尿病大鼠中的肽1（GLP-1）受体。
摘要来源：
Pharmaceuticals（Basel）。 2022年1月31日； 15（2）。 EPUB 2022 JAN31。PMID： 35215286 I-Min Liu，Ho-Shan niu
文章隶属关系：ying-Xiao li
摘要：Myricetin是一种常见的植物衍生的类黄酮，被认为是胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的激动剂。它可以改善血糖控制，并有助于减轻糖尿病患者的体重。在这种情况下，在这种情况下，典型方法的作用机理可能会增强β-内啡肽（BER）的分泌以激活周围的μ阿片受体。莫Eover，Adropin是一种营养调节的肽激素，可调节能量代谢，并在改善糖尿病中起作用。由于它们的胰岛素敏感性机制密切相关，因此我们假设米他蛋白可能与adropin和血浆BER相互作用。本研究调查了促糖蛋白在1型糖尿病大鼠中急性和慢性治疗的降血糖效应。血浆BER和adropin水平通过酶联免疫吸附测定法（ELISA）确定。在接受肾上腺切除术的大鼠中测量了BER的分泌。使用qPCR分析测量了adropin基因（）或mRNA水平的变化。结果表明，米他素剂量依赖性地增加了血浆BER和adropin水平，例如注射推注作为急性治疗后高血糖的降低。另外，肌肽的这些作用被GLP-1受体的拮抗剂抑制。此外，在HEPG2细胞系中，迈雷特蛋白诱导的GLP-1受体activa调节adropin的表达。在糖尿病大鼠中，通过刺激性治疗作为急性治疗，在糖尿病大鼠的血浆中，促肌蛋白主要通过内源性β-内啡肽升高。此外，糖尿病大鼠中慢性治疗增加了adropin的分泌。总之，我们的结果提供了一个新的发现，即肝脏中阿片类μ受体的激活可能会增强动物的循环adropin。