单击此处阅读完整的文章。 摘要标题：
摘要标题：
ginsosep typers diabity typers diabity typers typers typers typers rg1 rg1 rg1 rg1调节NLRP3和KEAP1/NRF2/HO-1途径。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2020年1月5日； 866：172801。 EPUB 2019 11月16日。PMID： 31738935“> 31738935 Zhang，Naihong Chen，Lin Li，Lan Zhang
文章隶属关系：yan gao
摘要：人参传统上被用于治疗中国的糖尿病（DM）。 Ginsenoside RG1是加工后人参的主要活性成分，这引起了生物学和药理作用。虽然核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3（NLRP3）与易感性之间的相关性已经鉴定出了1型糖尿病（T1DM），迄今为止，NLRP3炎症体的潜在功能和激活的基础机制尚未阐明。本研究旨在通过短期或长期观察到RG1对小鼠链蛋白酶（STZ）诱导的T1DM的影响和潜在机制。同时，我们打算探索炎性体，凋亡和氧化应激之间的关系，以及NLRP3和KEAP1/NRF2/HO-1途径在DM开发和发展中的作用。使用ELISA和Western印迹分析，我们发现RG1减弱了血糖异常升高，炎症因子减少了血液中的IL-1β和IL-18，ALT和AST水平降低，促进胰岛素分泌，并削弱了小鼠肝脏和胰腺中NLRP3的功能。另外，通过上调NRF2/是途径，RG1免受STZ诱导的活性氧介导的炎症的炎症，这进一步激活了抗氧化剂。有趣的是，RG1还调节了免疫组织化学检测到的肝脏和胰腺中的H3K9甲基化。总而言之，这些数据提供了对RG1作用机制的新了解，这表明它是一种用于防止T1DM发生和开发的潜在药物。