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摘要来源：
药物des devel ther。 2021; 15：2339-2355。 EPUB 2021 Jun1。pmid： 34103897 34103897 Duan，Ruixuan Liu，Quanhong Zhu，Kai Zhang，Lili Wang
文章隶属关系：honglei zhao
摘要：
目的： Mellitus（T1DM）并通过使用多种OMICS技术探索基本的分子机制。
方法： t1dm通过小鼠的链蛋白酶。进行免疫染色以评估肝脏中糖原的合成和心脏形态变化。使用16S rRNA基因扩增测序分析肠道菌群。血清代谢组学是通过液相色谱 - 质谱法测定的。通过定量实时PCR。
结果： ca治疗可显着改善葡萄糖代谢和T1DM小鼠的胰岛素敏感性。 CA增加了肝脏中糖原的合成并保护T1DM小鼠的心肌损伤。 CA影响了肠道菌群，特别是通过增加相对丰度，并降低了T1DM小鼠的相对丰度。葡萄糖水平与肠道菌群的88个功能途径呈正相关，并与肠道菌群的2个功能途径负相关。胰岛素抵抗与11个功能呈正相关NAL途径。血清代谢组学的分析表明，CA治疗显着提高了牛胆苯甲酸，牛陶偏脱氧胆酸，托罗 - α-毛毛酸和陶罗 - β-毛毛酸，牛头二氧基胆酸，牛磺酸胆道酸，牛珠胆酸和牛求胆胆胆管酸在T1DM小鼠中的水平。托罗脱氧胆酸水平与血糖水平高度相关。此外，WAS的丰度与Akt2，胰岛素类似生长因子1受体，E2F1和胰岛素受体底物1 mRNA表达水平呈正相关，而托罗羟基乙醇酸水平与IRS1 mRNA表达水平负相关。结果表明，CA可能会干扰肠道菌群以影响宿主代谢组学，尤其是胆汁酸，以直接或间接调节葡萄糖代谢相关基因的表达水平1DM小鼠。