单击此处阅读完整的文章。实验性1型糖尿病和β细胞损伤的含量。
摘要来源：
生物化药物。 2022年1月; 145：112361。 EPUB 2021 12月3日。PMID： 34872800 34872800 Pozo-Morales，Silvana y Romero-Ezerbo，Vanesa Espinosa-Jimenez，Alejandro Escamilla-Sánchez，Lourdessánchez-Salido，Nadia Cobo-Vuilleumier，Benoit Rgauthier，Benoit Rauthier，Francisco JBermoundez-permúdez-peliation González-Mariscal
摘要：非典型大麻素ABN-CBD改善了包括自身免疫性疾病在内的几种病理学的临床前模型中的炎症状态。但是，它S自身免疫1型糖尿病（T1D）调节炎症的潜力尚不清楚。本文我们研究了ABN-CBD是否可以使用T1D的小鼠模型（非肥胖糖尿病 - （NOD） - 小鼠）和β细胞损伤（链霉亲素（STZ）注射小鼠）调节T1D发作期间的炎症反应。在12周内用ABN-CBD（0.1-1 mg/kg）或媒介物治疗六周大的女性点头小鼠，然后安乐死。在经过STZ挑战之后，用ABN-CBD（1 mg/kg体重1 mg/kg体重）预先治疗了八周至四周的雄性C57BL6/J小鼠，或者在1周后进行了1周的媒介物，并在1周后进行了安乐死。收集并处理血液，胰腺，胰淋巴结（PLN）和T细胞进行分析。还监测了血糖。在NOD小鼠中，与媒介物相比，用ABN-CBD治疗显着降低了胰岛炎的严重程度，并降低了CD4T细胞的促炎症状。同时，ABN-CBD显着降低了胰岛细胞凋亡并提高了葡萄糖耐受性。在STZ注射m中冰，ABN-CBD降低了循环促炎性细胞因子，并改善胰岛炎症，减少了ISLES内磷酸-NF-κB和TXNIP。 ABN-CBD显着降低了2倍的ISLEN内CD8T细胞，并降低了注射STZ小鼠PLN的Th1/non-Th1比。与媒介物相比，ABN-CBD预处理的小鼠的胰岛细胞凋亡和ISLET纤维化也显着降低。总体而言，ABN-CBD减少了循环和内在的炎症，保存胰岛，从而延迟了胰岛炎的进展。因此，ABN-CBD及相关化合物是新的候选者，以制定药理策略来治疗T1D的早期阶段。