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前药物。 2016; 7：102。 EPUB 2016年5月2日。PMID： 27199747 27199747 Meetali Deori，Ankita Hazarika，Rahul Sarma，Sima Kumari，Raghuram Kandimalla，Jibon Kotoky，Rajlakshmi Devi
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摘要：药物特性。本研究的目的是评估MB提取物（STZ）诱导的糖尿病大鼠的MB提取物的抗血糖和抗氧化活性。在Vit通过使用各种方法，即1，-1-二苯基-2-吡啶并基因（DPPH）来确定MB提取物的RO抗氧化剂和抗糖尿病活性，即，芽提取物和花序提取物，以及一种评估其可能对胃肠道型纤维化型葡萄糖扩散的作用的方法，以评估其可能的作用。通过对STZ诱导的糖尿病大鼠进行口服RE 15天的口服剂量，评估体内抗脂肪和抗糖尿病活性。 RE通过清除DPPH自由基（IC5032.96μg/ml）并抑制30％葡萄糖运动，显示出最高的抗氧化活性。根的甲醇提取物显示了化合物的花萼[4]芳烃类别。此外，与STZ处理的动物相比，经过治疗的大鼠发现空腹血糖（62.5％），血清总胆固醇（36.2％），甘油三酸酯（54.5％）和低密度脂蛋白（50.94％）在15天后与STZ处理的动物相比。情感的再生结构的启动D 15天后的D器官。组织病理学观察明显区分了STZ和RE治疗组的胰腺，肝脏和肾脏的结构变化。 Calyx [4]化合物的芳香族类别可能是通过体内吸收葡萄糖来造成其抗氧化和抗糖尿病特性的原因。