摘要标题：
抗甲型型三萜类化合物的抗糖尿病活性在Alloxan诱导的糖尿病小鼠中。
摘要来源：mol Med MedRep。2016Nov。14（5）：4865-4872。 EPUB 2016 10月5日。PMID： 277488816 27748816 Lili Chen，Zhiyu Cai，Yuqing Zhao，Xiuli Bi
文章隶属关系：Bowen Jiang
Momordica Charantia已用于治疗各种疾病，包括炎症，糖尿病和癌症。 A cucurbitane‑type triterpenoid [(19R,23E)‑5β, 19‑epoxy‑19‑methoxy‑cucurbita‑6,23,25‑trien‑3 β‑o‑l] previously isolated from M. charantia was demonstrated to possess significant cytotoxicity against cancer cells.当前的研究研究了使用Alloxan诱导的糖尿病小鼠模型，研究了该化合物（称为ASCOMPOUND K16）对糖尿病的影响。 C57BL/6J小鼠内端选择了Alloxan（10 mg/kg体重），并选择了血糖浓度高于10 mm的患者进行进一步的实验。通过饲料施用由Alloxan诱导的糖尿病C57BL/6J小鼠盐酸盐溶液，二甲双胍（10 mg/kg体重）或K16（25或50 mg/kg体重），用烤架进行4周，然后分析血糖水平，血糖耐受性，糖耐受性，血清脂质脂质水平，血清脂质水平和有机体水平。结果表明，化合物K16显着降低了血糖（31-48.6％）和血脂（13.5-42.8％；甘油三酸酯和胆固醇），同时改善了葡萄糖耐受性，与用盐水溶液治疗的糖尿病小鼠相比，糖和脂肪溶液的糖尿病小鼠在葡萄糖和脂质中呈阳性改善。此外，与二甲双胍类似，复合K16明显上调了许多胰岛素信号通路途径相关蛋白的表达，包括胰岛素受体，胰岛素受体底物1，糖原合酶激酶3β，AKT丝氨酸/苏氨酸激酶以及4型葡萄糖转运蛋白和AMP激活蛋白激酶α1的转录水平。当前研究的结果表明，化合物K16减轻了Alloxan诱导的糖尿病小鼠的糖尿病代谢症状，可能通过影响参与胰岛素代谢信号的基因和蛋白质。>