摘要来源: expi J.2019; 18:666-676。 EPUB 2019 8月22日。PMID: 31611749 31611749
Ginsenoside Rd(GS-RD)显示了稳定线粒体膜完整性并减少神经元和非神经元细胞中凋亡死亡的潜力。主题ENT研究旨在评估该生物活性分子对人胰岛凋亡相关细胞死亡的影响。在这方面,将人类胰岛分离并分组以用GS-RD进行分组。分离的胰岛用不同浓度的GS-RD处理。孵育24和72小时后,胰岛通过生存力和胰岛素基因表达,BAX,BCL2和CASPASE-3蛋白表达,凋亡以及葡萄糖诱导的胰岛素/C肽分泌评估。我们的结果表明,孵育72小时后,对照组的胰岛存活率显着降低。但是,GS-RD抑制了治疗组中胰岛死亡的进展。 Tunel染色表明,该分子的预防作用是由抑制与凋亡相关的死亡引起的。在这方面,caspase-3的激活在GS-RD存在下被下调。 GS-RD对葡萄糖诱导的胰岛素没有表现出不良影响和C肽刺激分泌。总之,GS-RD通过减少胰岛细胞的凋亡来抑制培养的人类胰岛的死亡进展。