proc natl Acad Sci u s A. 2017年4月24日。EPUB2017 4月24日。PMID： 28439004
摘要作者（s）：nandini acharya，sasi penukonda，sasi penukonda，tatiana shcheglova shchcheglova，sagim kasi s s s s s hagim s hagim s hagym s heryas s. srivastava
文章隶属关系：nandini acharya
摘要：内源性大麻素（内源性大麻素）是从膜甘油磷脂的小分子生物合成。 Anandamide（AEA）是一种内源性肠道大麻素，它通过大麻素受体的肠神经系统参与来控制食欲和能量平衡。在这里，我们发现了AEA及其受体大麻素受体2的作用（Cb2），在调节肠道和胰腺中免疫耐受性时。这项工作证明了内源性大麻素的主要免疫学作用。刺激性分子辣椒素（CP）的作用与AEA相似。但是，CP通过vanloid受体TRPV1的参与来起作用，导致AEA的局部产生，该生产通过CB2起作用。我们表明，大麻素/香草素受体的参与增加了调节性CX3CR1（HI）巨噬细胞（M ϕ）的数量和免疫抑制功能，该功能表达了肠道免疫细胞中此类受体的最高水平。另外，肠道中的trpv1（ - / - ）或CB2（ - / - ）小鼠的CX3CR1（HI）Mϕ较少。用CP处理小鼠还会导致在体外和体内以IL-27依赖性方式分化CD4（+）细胞，TR1细胞的调节子集。在功能演示中，通过TRPV1参与引起的耐受性可以通过转移CD4转移到幼稚的非肥胖糖尿病（NOD）小鼠[1型糖尿病（T1D）模型]（+）T细胞。此外，口服AEA对NOD小鼠的施用可提供T1D的保护。我们的研究揭示了内源性大麻素系统在肠道/胰腺中维持免疫稳态的作用，并使用不同的受体揭示了神经和免疫系统之间的对话。