差异蛋白质组学分析鉴定了针对实验性糖尿病的新型分子靶标。
摘要来源：
j细胞生理。 2019年3月； 234（3）：1996-2012。 EPUB 2018年9月1日PMID： 30171690 Rajaguru Palanisamy, Dhamodharan Umapathy, Takayoshi Suzuki, Ramkumar K Mohanram
Article Affiliation:Sireesh Dornadula
Abstract:Pterostilbene (PTS), a naturally occurring stilbene, confers protection against oxidative and cytokine stress induced pancreaticβ-cell apoptosis体外和体内。为了提供有关分子机制的见解，我们使用电喷雾电离串联质量质谱法（LC-MS/MS）进行了对PTS处理的糖尿病小鼠胰腺的蛋白质组学研究。一式三份样品中总共检测到1,260种蛋白质。其中，发现359种蛋白质在链蛋糕素诱导的糖尿病小鼠胰腺中受到差异调节，具有两个倍差（p <0.05，两个或多个肽）和PTS治疗315蛋白质归一化为对照水平。基因本体论（GO）表明，大多数差异调节的蛋白质都参与细胞功能，例如代谢，细胞结构，氧化应激，内胞胞菌 - 近后型蛋白质相关的蛋白质降解（ERAD）途径和几种应激传感器。这些差异表达蛋白的蛋白质 - 蛋白质相互作用网络分析表明，蛋白质的蛋白质聚集在内质网中（蛋白质合成机制和蛋白质折叠），氧化磷酸化/氧化应激蛋白，寡糖代谢过程和抗氧化作用。我们的结果强调，PTS给药恢复了有缺陷的代谢过程和氧化还原不平衡，也抑制了展开的蛋白质反应和ERAD途径。靶向ER机械和抑制氧化应激的影响表明PTS对糖尿病管理的巨大潜力。