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槲皮素,肉桂醛和Hirudin的组合可以通过NRF-2/HO-1激活和NF-κB抑制来保护大鼠背根神经神经元免受高葡萄糖诱导的损伤。

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Chin J Chin J Intem Intels Med。 2017年9月; 23(9):663-671。 EPUB 2017年9月2日PMID: 28861887 Zhang,清太阳,Qun-li Wu,ling qu

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yue shi

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目标: 检查QUERCETIN(Q),CINNAMALDE(Q),Annamaldehyde(c)和Hiruchyde(c)(c)(c)(c)(c)(c) (Hg)诱导的背侧根神经节(DRG)神经元的凋亡。

方法: drg神经元(45 mmol/l)用于24 H(45 mmol/l),用于IN DIABECATH dIABOTATH dIABOTATH dIAURATH dIAURATH dIAURATAD。细胞纤维确定了ITY,活性氧(ROS)水平和凋亡。使用逆转录 - 聚合酶链反应(RT-PCR)和Western Blot测定法检查了KAPPA B(NF-κB),抑制性KAPPABα(IκBα),磷酸化IκBα和NF-E2相关因子2(NRF2)的核因子的表达。还通过RT-PCR和Western blot Assay和Western blot Assay。细胞内ROS水平并激活NF-κB信号通路(P <0.05)。与Q,C,H及其组合共同治疗降低了HG诱导的caspase-3激活和凋亡(P <0.05或P <0.01)。 NF-κB,IL-6和TNF-α的表达下调,NRF2/HO-1表达上调(P <0.05或P <0.01)。 QCH在清除ROS,激活NRF-2/HO-1和DOW方面具有更好的效果与其他治疗组相比,n-调节NF-κB途径。

结论: dRG神经元的凋亡在糖尿病条件下增加了,这通过QCH公式治疗降低了。可能的原因可能是激活NRF-2/HO-1途径,清除ROS和抑制NF-κB激活。 QCH组合的效果优于每个单体或两个单体的组合。

研究类型 : 体外研究

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