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摘要来源： 基于EVID的补体替代药物。 2015; 2015：595480。 EPUB 2015年4月16日。PMID： 25960754“> 25960754 ai-hong，sun zhi-chun，zhuo ya-fen，xu ye-ting，he yu-ling zhang yi 我们研究了艾洛克斯（Heroxan）Heroxan诱导的糖尿病神经性神经病性疼痛的影响。口服异氧诱导的糖尿病大鼠。经过6周的治疗后，用HEE 40 mg/kg在糖尿病动物中治疗显示疼痛阈值和爪子戒断阈值显着增加血清葡萄糖和尿液葡萄糖的明显降低。我们还观察到乳酸脱氢酶（LDH），脂质过氧化（LPO），谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性，谷胱甘肽还原酶（GR）活性，催化酶（CAT）活性，Na（+）K（+）K（+）K（+）ATPase活性以及GLUTATHION的转移（GLUTATHE）的转移（glutathions s）的活性显着降低（GPX）的活性（GPX）的活性显着降低（GLUTASE）的活性（glutathions）的转移（糖尿病大鼠。在HEE处理的组中，总抗氧化剂状态（TAO）明显低于Alloxan处理组的总抗氧化状态（TAOS）。嘿可以缓解糖尿病神经性疼痛。 HEE治疗后糖尿病状态以及抗氧化活性的改善可能是减轻糖尿病神经病的可能方法。