摘要标题：
通过计算研究揭示了Annona Muricata叶提取物作为糖尿病治疗的FOXO1抑制剂。
摘要来源：摘要来源：
silico pharmacol中。 2016年12月; 5（1）：3。 EPUB 2017年6月26日。PMID： 28653156
摘要作者：
dini sri damayanti，didik huswo utomo，chandra kusuma
文章隶属关系：dini sri damayanti
摘要：
foxo1蛋白质中的蛋白质失活是治疗糖尿病的靶标之一。 Annona Muricata叶含有类黄酮和酚类化合物生物碱，这些生物碱可在动物实验中增加胰腺β细胞增殖。这项研究旨在预测Annona Muricata离开的活性复合能力，以通过计算机研究结合和抑制FOXO1蛋白。通过使用Autodock Vina Pyrx进行分子对接的分析。这个resea与对照组相比，RCH证明，与对照化合物相比，Anonaine，Rutin，Muricatocin A，Inalauauline，Xylopine和Kaempferol 3-O-Rutinoside具有相等或更小的游离结合能。与氢键类型的对照化合物相比，鲁丁蛋白和鼠皮具有与66％氨基酸残基相同的结合能力，而Xylopine，anonaine，Iselaurairline，Kaempferol 3-O-Rutinoside具有与33％氨基酸残基相似的结合能力。