am J Chin Med。 2023; 51(4):997-1018。 EPUB 2023 APR10。PMID: 37046368> 37046368 Yifeng Zheng, Xiaoyue Yu, Fengxun Liu, Hui Wang, Bin Zheng, Shaokang Pan, Kaidi Ren, Dongwei Liu, Zhangsuo Liu
Article Affiliation:Qi Fengp>Abstract:
Diabetic nephropathy (DN) is thought to be the major cause of end-stage renal disease.由于其复杂的发病机理和DN治疗的低功效,对新的病因因素的深刻了解可能是有用的。铁凋亡是一种细胞死亡的一种非凋亡形式,其特征是T他将铁依赖性脂质过氧化物积聚到致死水平。据报道,铁凋亡触发的肾小管损伤参与了DN的发展,阻塞铁铁伤可能是防止DN发展的有效策略。槲皮素(QCT)是一种天然类黄酮,存在于多种水果和蔬菜中,据报道可以改善DN。但是,其潜在的肾保护机制尚不清楚。本文中,我们探索了QCT的抗毒素作用,并使用DN小鼠和高葡萄糖(HG)孵育的肾小管上皮细胞模型验证了其肾保护作用。我们发现HG诱导的肾小管上皮细胞的纤维毒作用异常,QCT处理通过下调转运蛋白受体1(TFR-1)的表达来抑制螺旋病,并上调谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4),ferritin hufferam hufter the the themater the lutimatient and Ferritin humper Chain/celuter selter silter silter silter lutor selter sillory siltin and celor求解。运营商家族7会员(SLC7A11)在DN小鼠和HG孵育的HK-2细胞中。随后,BothandResults证实QCT激活了与NFE2相关的因子2(NRF2)/血红素氧酶-1(HO-1)信号传导途径,通过增加NRF2和HO-1的水平。因此,这项研究支持QCT通过调节NRF2/HO-1信号传导途径来抑制肾小管上皮细胞的纤维吞噬作用,从而为DN治疗中QCT的保护机制提供了新的见解。
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