摘要标题：
酚类化合物可能通过SERCA活性从可活力和胰腺β细胞凋亡。
摘要来源：
acs med chem lett。 2020年5月14日； 11（5）：1006-1013。 EPUB 2020 3月26日。PMID： 32435418“> 32435418 Viskupicova，Magdalena Majekova，Zoofishan Zoofishan，Attila Hunyadi，Lubica Horakova
文章分支：vladimir Heger
摘要摘要：
酚类化合物的能力调节sarco-endoploplast ca-atpase（Serca-atpase）。酶活性降低与剂与SERCA1的结合能相关。理论和实验方法的结果在鉴定与SERCA1的结合位点方面是连贯的。 Albanol A通过浸入Carelease部位的腔门中抑制SERCA1。 Kuwanon U通过防止Cyto中的ATP结合发挥抑制作用SERCA1的止血区域，这与构象改变有关。根据SERCA同工型的相似性，分析了含有SERCA2B的β细胞的生存能力。发现与SERCA1结合能最高的药物的生存力和SERCA2B表达与SERCA1活性的负相关性的相关性。所研究的化合物可以通过调节SERCA活性来调节胰腺β细胞的活力和凋亡。可以通过恢复ER钙水平来实现糖尿病的新药理干预措施。