抽象来源： 前细胞开发生物。 2021; 9：791643。 EPUB 2021 12月1日。PMID： 34926469“> 34926469 Yan Ran，Qiang Wu，鲍林·乔（Baolin Chen） fawang du notoginsenosenoside r1（ngr1），panax notoginseng中发现的主要生物活性化合物，被认为具有抗嗜性和抗脑料的属性，并且已习惯了castie casti and Cardi and conti and conti and Cardi and Cardi and Cardi and Cardi。但是，其在预防糖尿病心肌病中的潜在作用尚不清楚。本研究旨在研究NGR1 ACTI的机制在高葡萄糖诱导的细胞损伤中。 H9C2心肌细胞在高葡萄糖培养基中培养为Anmodel，并使用TUNEL染色可视化凋亡细胞。 NRF2和HO-1的表达使用蛋白质印迹或逆转录 - 定量PCR（RT-QPCR）测量。 NRF2小干扰（Si）RNA使用含有lipofectaminernaimax的Opti-MEM转染到心肌细胞中。 NGR1保护H9C2心肌细胞免受高葡萄糖浓度诱导的细胞死亡，凋亡和肥大。在NGR1处理的H9C2细胞中，耳催化肽和脑脂肪肽的表达明显降低。蛋白质印迹分析表明，高葡萄糖浓度明显抑制AMPK，NRF2和HO-1，这可以通过NGR1处理来逆转。然而，NGR1的心脏保护作用通过化合物C衰减，该化合物C逆转NRF2和HO-1表达水平，这表明AMPK上调NRF2和HO-1基因表达，蛋白质合成和分泌。用NRF2 siRNA转染H9C2细胞通过降低HO-1的表达显着降低了NGR1的心脏保护作用。这些结果表明，NGR1通过AMPK/NRF2信号及其下游靶标HO-1途径减弱了高葡萄糖诱导的细胞损伤。我们得出的结论是，NGR1的心脏保护作用是由于心肌细胞中AMPK/NRF2信号传导和HO-1表达的上调引起的。我们的发现表明，NGR1治疗可能为糖尿病心肌病提供新的疗法。