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前药。 2022; 13：873090。 EPUB 2022 4月21日。PMID： 35529431“> 35529431 Guo，Zihui Hu，Congfa Zhou，Qixing Hu，Hao Peng，Zehao Xiao，Zhihua Zhang，Miaomiao Wang，Taotao Peng，Jiaqi Huang，Shangdong Liang，Guilin Liang，Guilin li li
文章 prictiation： p.p> gan tange and tange tank tang tang tang privst tang 新兴的慢性流行病有助于世界各地的死亡率和发病率。糖尿病心脏自主神经病（DCAN）是与DM相关的最常见并发症之一。先前的研究表明，卫星神经胶质细胞（SGC）In上宫颈神经节（SCG）在dcan进程中起着必不可少的作用。此外，已经表明，嘌呤能神经递质以及代谢性GPCR参与了DCAN的病理生理过程。此外，纳林蛋白是一种传统的中药，可以有效地减轻dcan的影响。铁凋亡可能参与了DCAN进展。但是，Naringin在DCAN及其详细机制中的作用需要进一步研究。在这项研究中，我们试图确定Naringin在缓解措施中的效果和相关机制。我们观察到，与正常受试者相比，糖尿病大鼠P2YAND IL-1β的表达水平显着升高，这两者都通过用P2yshrna或Naringin治疗显着减少。另外，血压异常（BP），心率（HR），心率变异性（HRV），交感神经排出（SND）和心脏结构通过使用这些治疗方法，IC模型也可以部分恢复正常。此外，在糖尿病病例中检测到NRF2和GPX4的表达降低以及ROS水平升高，这些治疗方法也可以改善。我们的结果表明，纳林蛋白可以有效缓解SCG中SGC的P2yrepector介导的dCAN。此外，涉及铁凋亡的NRF2/GPX4途径可能成为参与DCAN进程的主要机制之一，可以通过P2Y靶向的Naringin调节，从而缓解DCAN。希望我们的研究能够提供一个新颖的治疗靶标，并为治疗DCAN提供出色的观点。