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单击此处阅读完整的文章。 基于EVID的补体替代药物。 2022; 2022：1799106。 EPUB 2022 7月9日。PMID： 35855831“> 35855831” Zhou，Cunqing Yang，Yuehong Zhang，Fengmei Lian，小米Tong Yuqing Zhang 糖尿病性肾脏疾病（DKD），最重要的糖尿病复杂性之一，是一个很大的临床挑战。由于复杂的病理机制，它仍然缺乏适当的治疗策略。但是，CO在处理DKD中的机制尚不清楚。在这项研究中，应用网络药理学来说明CO的潜在机制以及CO靶标与疾病靶标之间的相互作用。首先，将CO和相关目标的活性成分从在线数据库中筛选出来。其次，构建了CO与疾病之间的交叉网络，并进行了蛋白质 - 蛋白质相互作用分析。第三，采用了GO和KEGG分析来找出CO的关键目标。最后，在软件Sybyl中进行了分子对接，以验证所选成分和靶标的有效性。根据GO和KEGG分析，药物代谢 - 周期性色素P450，鞘脂信号通路，HIF-1信号通路，TGF-BETA信号通路，CGMP-PKG信号通路，雌激素信号通路和TNF信号通路与DKD的发病机理最为紧密相关。此外，NOS3，TNF，Rock1，PPARG，KDR和HIF1A被识别为K在调节疾病的发生和发展方面的目标。这项研究提供了证据，以全面和系统地阐明CO的机制，并为对CO的进一步研究奠定了基础。