hyperoside通过下调miR-21来改善糖尿病性肾病中的肾小球硬化症。
摘要来源：
can j Physiol Pharmacol。 2016年12月; 94（12）：1249-1256。 EPUB 2016年7月19日。PMID： 27704873 27704873 Yu, Wei Xie, Qian Dai, Di Zhang, Xiaoqin Liu, Shiwen Zhou, Kebin Zhang
Article Affiliation:Le Zhang
Abstract:The purpose of this study was to investigate the therapeutic effects of hyperoside (Hyp) on glomerulosclerosis in diabetic nephropathy and its underlying mechanisms.测量了小鼠的血糖，肾脏和肾功能。使用苏木精和曙红，周期性酸 - 席夫斯和弥撒三色染色的肾脏形态观察到肾脏形态。肾脏印迹和免疫组织化学研究确定肾脏中的纤连蛋白（FN）和胶原蛋白IV（Col IV）。基质金属蛋白酶（MMP）在mRNA和蛋白质水平上都检测到金属蛋白酶（TIMP）-1的-2和-9以及金属蛋白酶（TIMP）-1的组织抑制剂。评估miRNA的表达和人工化的转染，以研究肾小球细胞中催眠的保护机制。催眠有效地改善了DB/DB小鼠的肾功能和生理特征。催眠还通过抑制FN，COL IV和TIMP-1表达并促进MMP-9和MMP-2表达来改善肾小球硬化。 MMP-9 mRNA表达的变化与肾脏中的蛋白质水平不一致，这表明发生了转录后调节。在体外进一步探索表明，miR-21被催眠下调，增加了其靶标MMP-9的表达。这些结果表明，催眠可以通过下调miR-21来增加其靶标MMP-9的表达来改善糖尿病性肾病中的肾小球硬化。