Ginsenoside RG1减弱了糖尿病肾病引起的炎症和氧化应激

hui liu

背景： 糖尿病性肾上腺病（DN）是最常见的微血管并发症之一。人参皂苷RG1（RG1）是从Panax Ginseng提取的重要活性成分。这项研究旨在研究RG1在DN模型中的作用和分子机制。

方法： 由高葡萄糖（Hg; 30 mM D-葡萄糖）诱导的膜细胞系HBZY-1。Hg诱导的HBZY-1细胞用RG1处理RG1（2.5，5，5，10µmol/L）。通过mtt sassay conterins frounce insections。通过Western印迹测量了活性氧（ROS）的产生，通过二氯二氟乙烯糖蛋白（DCFH-DA）测量。 relevant markers were analyzed.

Results: We found that Rg1 treatment markedly elevated the survival rates of HG-induced HBZY-1 cells and reduced apoptosis induced by HG. Rg1 treatment attenuated the HG-induced inflammatory response by decreasing the high levels of TNF-α, IL-1β和IL-6。此外，RG1治疗通过减少ROS产生，丙二醛（MDA）和乳酸脱氢酶（LDH）的积累并增加了超氧化物歧化酶（SOD）（SOD）和谷胱甘肽（GSH-PX）的活性，从而缓解了HG诱导的氧化应激。在RG1（50 mg/kg/d）处理后，严重的肾小球增生，肾小球萎缩，肾小管皮细胞剥落，地下膜暴露，间质性水肿和炎性细胞的细胞质浸润在DN大鼠中减轻了。用RG1（50 mg/kg/d）处理的DN大鼠模型显示出良好的抗炎和抗氧化活性。 Rg1 treatment also increased the levels of the phosphorylation of PI3K (p-PI3K) and AKT (p-AKT) and promoted the transfer of FOXO3 from the nucleus to the cytoplasmand.

Conclusions: Rg1 exhibited protective effects on DN-induced inflammatory responses and通过调节PI3K/AKT/FOXO3途径的氧化应激。这结果表明RG1可能是DN治疗的潜在治疗剂。