用大麻含量高的大麻二醇或大麻醇含量的大麻sativa化学型提取物抑制醛糖还原酶活性。
摘要来源：
fitoterapia。 2018年2月7日。EPUB2018 2月7日。PMID： 29427593 Salvatore VGiofrè，Enza M Galati，Maria t Monforte，Nicola Cicero，Valeria Dangelo，Gianpaolo Grassi，Clara Croccosta
文章隶属关系：antonella smeriglio
摘要：摘要：Aldose Recisose（
Aldose降低了复杂性）与Key Enld Is acke and word compertion Is ke ke ke ke ke ke ke ke ke ke ke ke ke ke ke还原酶抑制剂（ARIS）目前非常重要。合成的ARI通常与有害副作用以及含有醛糖还原酶抑制活性的化合物的药用和食用植物有关，可能对预防和治疗糖尿病并发症有用。非精神植物大麻素施加多种在许多疾病（例如炎症，癌症，糖尿病）中具有治疗潜力的药理作用。在这里，我们研究了提取物及其分数的抑制作用及其分数分别具有大麻二酚（CBD）/大麻二二酚（CBDA）和大麻二二醇（CBG）/大麻抗抗抗酸（CBGA），分别分别对人的重新组合和果汁型Alddoss Addrocase，分别为重量。与已知的ARI相比，进行了一项分子对接研究，以评估这些大麻素与ALR2活性位点的相互作用。提取物显示出明显的剂量依赖性醛糖还原酶抑制活性（> 70％），高于分数。对于富含酸性大麻素的馏分，馏分的抑制活性更大。比较分子对接结果表明，与其他抑制剂相比，ALR2-大麻素酸复合物的稳定性更高。含量高的非精神大麻素CB的大麻提取物D/CBDA或CBG/CBGA显着抑制醛糖还原酶活性。这些结果可能与将基于C. sativa化学型的药物作为醛糖还原酶抑制剂的可能使用有一定的意义。