探索使用网络药理学和分子对接的萨尔维亚Miltiorrhiza对糖尿病肾病的治疗作用的机制。
摘要来源：biosciRep。BiosciRep。20212021 2月26日26日。 href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33634308">33634308
Abstract Author(s):Lili Zhang, Lin Han, Xinmiao Wang, Yu Wei, Jinghui Zheng, Linhua Zhao, Xiaolin TONG
文章隶属关系：lili Zhang
摘要：使用系统的网络药理学方法和分子托架检查了萨尔维亚米尔蒂尔氏菌（SM）对糖尿病肾病（DN）的治疗作用的机制。中医系统药理学（TCMSP）数据库用于筛选SM的活性成分。使用SwisStargetPrediction和TCMSP数据库获得了目标。与DN相关的蛋白质是从Genecards和Disgenet数据库中检索的。蛋白质蛋白质在互动（PPI）中，使用字符串数据库中的常见SM/DN目标构建了网络。 Metascape平台用于GO函数分析，Cytoscape插件的Chuego用于KEGG途径富集分析。使用Igemdock和Autodock Vina软件进行分子对接。 Pymol和Ligplos用于网络映射。发现了66个活性成分和189个SM靶标。 64个靶标与DN相关蛋白重叠。 PPI网络显示AKT1，VEGFA，IL6，TNF，MAPK1，TP53，EGFR，STAT3，MAPK14和JUN是10个最相关的目标。 GO和KEGG分析表明，DN和SM的共同靶标主要参与晚期糖基化最终产物，氧化应激，炎症反应和免疫调节。分子对接表明，包括TNF，NOS2和AKT1在内的潜在DN相关靶标，与Salvianolic Acid B相比，与Tanshinone IIA更稳定。总之，这项研究揭示了活跃的SM在DN中的组件和潜在的分子治疗机制，并为SM在临床管理DN中的广泛应用提供了参考。