摘要来源： 前细胞开发生物。 2022; 10：800574。 EPUB 2022 5月30日。PMID： 35706905 Hyun，So Young Kim，Hyeon Gyu Cho，Eun Soo Lee，Jeong Suk Kang，Choon Hee Chung，Eun Young Lee Hyunsoo Chung Podocyte在早期的糖尿病性肾上腺含膜含膜症中起着重要作用。越来越多的研究正在关注坏死性，这是一种编程的细胞坏死形式，是足细胞丧失的机制。尽管坏死性是最近建立的概念，但受体相互作用丝氨酸/THR的意义eonine激酶3（）是一种编码负责坏死性进展的同型酶RIPK3的基因。姜黄素是一种自然疏水多酚化合物，负责黄色的黄色，引起了人们的注意，这是由于其抗氧化剂和抗炎作用对易于坏死的细胞的影响。但是，尚未报道姜黄素对高葡萄糖诱导的足细胞坏死的影响。因此，这项研究研究了高葡萄糖处理的足细胞中RIPK3的表达，以鉴定坏死型RIPK3途径的参与以及姜黄素治疗对RIPK3依赖性足细胞病的影响。该研究发现，在姜黄素处理后，改善了高葡萄糖诱导的肾足细胞中的活性氧（ROS）。姜黄素的处理还显着恢复了VEGF，TGF-β和CCL2 mRNA的上调水平，以及培养的足细胞中肾素mRNA的下调水平摆在高葡萄糖环境中。高葡萄糖诱导的TGF-β，肾素和CCL2的蛋白质表达变化大大恢复到姜黄素处理后其原始水平。姜黄素治疗以及N-乙酰基半胱氨酸（NAC，抗氧化剂）或GSK872（RIPK3抑制剂）通过姜黄素治疗以及N-乙酰基半胱氨酸（NAC）（RIPK3抑制剂）来缓解RIPK3的表达增加。与此相一致，在高葡萄糖处理的介膜细胞中，姜黄素还恢复了与坏死相关的分子（例如RIPK3，PRIPK3和PMLKL）的增加。 DCF-DA测定法证实，这种结果归因于RIPK3通过姜黄素的抗氧化作用降低。在NAC处理和GSK872处理的Podocyte基团中，对DCF-DA敏感的细胞内ROS的进一步观察显示，ROS与RIPK3之间存在相互的调节关系。姜黄素和GSK872在与高葡萄糖孵育的足细胞中的治疗离子。综上所述，这些结果表明，姜黄素治疗可以通过抑制ROS和RIPK3的异常表达来预防高葡萄糖诱导的高糖细胞损伤。因此，姜黄素可能是糖尿病性肾病作为RIPK3抑制剂的潜在治疗剂。