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摘要来源:

生物形成药物。 2020年5月; 125:109825。 EPUB 2020 2月7日。PMID: 32036208“> 32036208 Yun-pei Mai,Xiao-Xia Qiu,Han Wei,Ning Hou,Jian-dong Luo

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yun liu

摘要:

糖尿病引起的血管并发症构成了糖尿病患者发病率和死亡率的主要原因。据报道,Carvacrol(CAR)拥有广泛的生物学活动。汽车对糖尿病引起的血管病的影响尚不清楚。在这项研究中,糖尿病小鼠是CR由雄性C57BL/6 J小鼠腹膜内注射链蛋白酶(STZ)的食用,以研究汽车是否提供了针对糖尿病引起的血管病的保护作用,并研究了基本机制。我们发现汽车降低了糖尿病小鼠的血糖水平。此外,CAR可以改善糖尿病诱导的主动脉形态学改变,这证明了内膜媒体宽度的厚度增加,血管平滑肌细胞(VSMCS)层的厚度增加。 Further studies revealed that CAR inhibited hypercontractility in the aortas of diabetic mice and VSMCs in response to hyperglycemia, as evidenced by the relaxation of phenylephrine(PE)-induced vasoconstriction, the decreased expression of smooth muscle (SM)-α-actin, and the increased expression of Ki67 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA).此外,在糖尿病小鼠的主动脉和VSMC的主动脉中抑制了PI3K/AKT信号通路,响应高血糖,而CAR TR饮食激活了PI3K/AKT信号通路。总之,我们的结果强烈表明,汽车在糖尿病诱导的主动脉质量合同中起保护作用,可能是通过激活PI3K/AKT信号通路来发挥保护作用。汽车是治疗糖尿病血管病的潜在药物。


重点研究课题

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