ursolic酸通过抑制链蛋白酶诱导的大鼠的氧化应激和炎症来改善糖尿病性肾病。
摘要来源：
生物化药物。 2018年9月; 105：915-921。 Epub 2018 Jun19。pmid： 30021385“> 30021385 Jin-Guo Zhao，Yu-Jie Zhou，Jun-Jie Yang，Min-you Qi
文章隶属关系：hui-lin xu xu
摘要：炎症在糖尿病性肾病的病原体中起着关键作用。炎症性趋化因子和细胞因子的过表达参与DN的发展。据报道，乌斯卡酸（UA）是一种常见的五囊三萜化合物，具有无数的益处和药用特性。然而，它在链蛋白酶蛋白（STZ）诱导的糖尿病大鼠中对肾损伤的保护作用尚未牢固确定。在当前报告中，我们调查了惠斯ER UA抑制STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏中的氧化应激和炎症。糖尿病（DM）由STZ（40mg/ kg，i.v.）诱导。将动物随机分为对照组（正常生理盐水，i.g.），DN组（正常盐水，i.g.），DN+UA组（35mg/kg UA+正常盐水，I.G.）和DN+telmisartan组（12mg/kg/kg telmisartan+正常盐水，i.g.）。定期监测空腹血糖（FBG）水平。化合物的给药时间为5周，持续了8周。在13周初，测量了大鼠人性化的安乐死，kW/bw，bun，scr，sod和mda。苏木精（HE）染色后观察到肾脏组织的组织病理学变化。此外，通过免疫组织化学和蛋白质印迹确定肾脏中TNF-α，MCP-1和IL-1β的表达。我们的结果表明，UA显着降低了糖尿病大鼠中FBG，KW/BW，BUN，SCR和MDA的水平。另外，UA Pretee中的SOD活性D组高于DN组。此外，肾脏结构异常以及TNF-α，MCP-1和IL-1β表达水平的升高被UA的给药阻断。总之，我们的数据表明，通过抗氧化剂和抗炎作用，UA可以很好地用作抵抗肾功能障碍的保护剂。