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抽象来源： PLOS ONE。 2017; 12（6）：E0180476。 EPUB 2017年6月29日。PMID： 28662169 Xinping Huang，Yange Liu，Di Wang，Lirong Teng Juan Wang 这项研究评估了与糖尿病和其他潜在机制相关的糖尿病和其他潜在机制与炎症因素和氧化型（氧化型）的影响。四周二甲双胍（120 mg/kg）和IO1-4（50％-80％酒精沉淀）或IO5（总计80％酒精沉淀），剂量为50 mg/kg，可逆转体重和空腹血糖水平的糖尿病小鼠的异常变化。 iOS显着增加了血清中胰岛素和丙酮酸激酶水平，并改善了糖原的合成，尤其是对于IO5。 iOS恢复了超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽过氧化物酶和丙二醛的干扰水平。 iOS显着减弱了白介素-2受体，基质金属蛋白酶-9的下调以及糖尿病小鼠血清中白介素-2的增强。组织学和形态检查表明，iOS修复了肾脏组织的损害，抑制炎性浸润和糖尿病小鼠的细胞外基质沉积损伤。与未处理的糖尿病小鼠相比，iOS降低了肾脏中磷酸-NF-κB的表达。这些结果表明，iOS治疗减弱了STZ诱导的糖尿病小鼠的糖尿病和肾脏损伤，可能是粗略调节氧化应激和炎症因子。这些结果提供了有价值的证据，以支持将斜杆菌用作降血糖功能食品和/或药物的使用。