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生物形成res int。 2017; 2017:7974149。 EPUB 2017年10月18日。PMID: 29181404 Fenning

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rebecca k vella

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本研究的目的是确定慢性,低剂量的大麻素受体激动剂的慢性,低剂量的给药是否可以在I型糖尿病模型中提供心脏保护作用。通过单次静脉剂量的链蛋白酶(65 mg kg-1),在八周龄的雄性Wistar-Kyoto大鼠中诱导糖尿病。诱导糖尿病后,通过腹膜注射(0.15 mg kg-1天)为期八周,直到动物达到16周。完成治疗方案后,对血管反应性和左心室功能和电生理学的评估以及氧化应激和脂质过氧化的血清标志物也进行了评估。 Δ9-四氢大麻酚对糖尿病动物的给药可显着降低血糖浓度,并减少氧化应激和脂质过氧化的血清标志物的病理变化。糖尿病动物生化指数的积极变化赋予心肌和血管功能的改善。这项研究表明,Δ9-四氢大麻酚的慢性低剂量给药可引起糖尿病动物中的抗透明糖和抗氧化作用,从而改善心血管系统的最终器官功能。这项研究的含义表明,大麻素受体可能是治疗者的潜在新目标糖尿病诱导的心血管疾病的T。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 四氢大麻酚(THC),

重点研究课题

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