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摘要来源：
生物化药物。 2023年4月； 160：114382。 EPUB 2023 2月9日。PMID： 367773525“> 36773525 Ran-Ran Wang，Awaguli Dawuti，De-Wen Kong，Rui-Qi Liu，Li-Da Du，Shou-Bao Wang，Shou-Bao Wang，Yang Lu，Tian-Yi Yuan，Guan-Hua Du，Lian-hua fang
文章属性：对心血管疾病的治疗作用。但是，SAA改善线粒体呼吸和心脏功能的基本机制Etic心肌病（DCM）仍然未知。这项研究旨在阐明SAA在DCM的病理生理学上是否具有任何心血管保护，并探讨了潜在机制。通过30 mg/kg链蛋白酶（STZ）治疗在大鼠中诱导糖尿病。经过一周的稳定性，皮下注射了5 mg/kg异丙肾上腺素（ISO）。口服3 mg/kg SAA六周，并选择150 mg/kg二甲双胍作为阳性组。在此期间结束时，通过超声，心电图和相关心脏损伤生物标志物测试评估心脏功能。用SAA治疗改善心脏功能，葡萄糖和脂质水平，线粒体呼吸，并抑制心肌炎症和凋亡。此外，SAA治疗在糖尿病心肌病大鼠中抑制了通过Cryab的凋亡途径。结果，这项研究不仅提供了针对DCM的SAA机制的新见解，而且还提供了新的治疗想法。r在诊所发现抗DCM化合物。