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摘要来源：
int j mol Sci。 2022年10月27日； 23（21）。 EPUB 2022 10月27日。PMID： 36361807 36361807 锣，朗兰·王，蒂亚尼·元，张王，郑宁，杨卢，杨卢，瓜纳杜，lianghua fang
文章隶属关系：shuchan sun sun
摘要：摘要：pueerarin，puerarin-v的新形式，以及最近是否已经开发了一种新形式。糖尿病心肌病（DCM）。在这里，我们确定puerarin-V是否对病理学有任何有益的影响DCM的生物学并探讨了其可能的机制。通过注射30 mg/kg的STZ腹膜内，可以在大鼠中诱导糖尿病。经过一周的稳定性，将大鼠用ISO（5 mg/kg）皮下注射。我们将大鼠随机分配给八组：（1）控制； （2）模型； （3）二甲双胍； （4-6）以不同剂量的puerarin-V； （7）Puerarin（API）; （8）注射瓜。发现DCM大鼠患有严重的心脏功能不全（Arrythmia，LVDP/DT降低，E/A比增加）。此外，心脏损伤生物标志物（CTN-T，NT-ProBNP，AST，LDH和CK-MB），炎性细胞因子（IL-1β，IL-18，IL-6，IL-6和TNF-α）以及氧化损伤标记（MDA，SOD和GSH）均增加了。用瓜素-V处理通过改善心脏功能和线粒体呼吸，抑制心肌炎症并保持心肌的结构完整性，从而积极地调整了上述这些参数。此外，用瓜素V治疗抑制P2X7 R糖尿病心脏上调的Eceptor介导的凋亡途径。鉴于这些结果，当前的研究使puerarin-V可以减少DCM大鼠的心肌损伤的想法给予了信誉。此外，发现瓜素V在糖尿病心肌病中的作用比API，瓜素注射和二甲双胍更好。总的来说，我们的研究为诊所中DCM的治疗提供了一种新的治疗选择。