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Dieckol 通过调节 PI3K/AKT 信号通路抑制非小细胞肺癌细胞增殖和迁移。
摘要来源：J Biochem Mol Toxicol。 2019 年 8 月；33(8)：e22346。 Epub 2019 年 7 月 10 日。PMID：31291034
摘要作者：王春红、李晓峰、金丽芳、赵岩、耿军朱，沉伟章
文章来源：王春红
摘要：非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型之一。全世界发达国家和发展中国家的死亡率均上升。 Dieckol 是一种从褐藻中提取的多酚类药物，已被证明具有抗氧化和抗炎特性。在本研究中，我们评估了Dieckol 对 NSCLC 细胞系 A549 的抗癌特性。通过 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定，发现 Dieckol 的 LC 值为 25μg/mL，并通过双重染色技术分析 Dieckol 的抗凋亡特性用吖啶橙/碘化丙啶 (AO/PI) 染色。通过AnnexinFITC和JC-1染色的流式细胞术分析进一步证实了这一点，并通过Transwell实验评估了抗侵袭性。通过使用免疫印迹技术估计 caspase 水平并估计 Pi3K/AKT/mTOR 信号通路的信号蛋白，证实了 dieckol 抗癌活性的分子机制。我们的数据表明，dieckol 是有效的抗癌剂，它有效抑制 A549 细胞的侵袭和迁移特性，还通过抑制 Pi3K/AKT/mTOR 信号传导诱导细胞凋亡，激活肿瘤抑制蛋白 E-cadherin，这表明 dieckol 是有效的天然抗癌药物。治疗非小细胞肺癌的癌症药物。