Piperine通过靶向TXNIP-NLRP3信号传导来减轻链蛋白酶 - 糖尿病大鼠的主动脉血管病。
摘要来源：
Life Sci。 2023年2月1日； 314：121275。 EPUB 2022 12月7日。PMID： 36496033“> 36496033 Nader，Rania r abdelaziz
文章隶属关系：fatma m amin
摘要：几个体内和体外研究报告了尖白（PIP）对血管功能的有利影响。然而，尚未研究PIP对链夫蛋白酶（STZ） - 糖尿病大鼠大鼠大鼠的潜在影响。使用了32个Sprague Dawley大鼠（n = 8/组）。从研究结束到研究结束（10周）开始，STZ ADMINESTER的大鼠（50 mg/kg一次）接收PIP（口服30 mg/kg/kg/day，口服）或其车辆。对照组由有或没有PIP治疗的年龄匹配的正常大鼠组成。代谢和氧化应激参数是生化确定的。主动脉进行了组织学检查。研究了对苯肾上腺素和乙酰胆碱的离体主动脉反应性。使用实时PCR，ELISA和免疫组织化学评估TXNIP-NLRP3途径的成分。双向方差分析用于比较组。统计显着性设置为p <0.05。与对照糖尿病组相比，糖尿病大鼠的PIP治疗显着降低了空腹血糖，HBA和血清年龄，TGS，TC和LDL-C的水平。与对照STZ主动脉相比，PIP减少了主动脉内皮剥离和纤维组织增殖。 PIP减少了对苯肾上腺素的主动脉收缩性，并改善了相对于未处理的STZ组，对乙酰胆碱的主动脉弛豫提高了。与未经治疗的STZ大鼠相比，对糖尿病大鼠的PIP给药引起了GSH和SOD水平，ENOS表达以及总硝酸盐/亚硝酸盐生物利用度的显着增强。此外，PIP减弱了ROS，MDA的主动脉含量，与未经处理的STZ水平相比，TXNIP蛋白和mRNA，NF-κBp65 mRNA，NLRP3 mRNA，IL-1β蛋白和caspase-3和TNF-α表达相比。总之，PIP可以通过靶向TXNIP-NLRP3信号来改善与糖尿病相关的功能和结构主动脉重塑。