摘要来源： 前Med（Lausanne）。 2022; 9：986825。 EPUB 2022 11月30日。pmid： 36530875 36530875
Hongqin ShengAbstract:
INTRODUCTION: Renal podocyte injury, apoptosis and autophagy are involved in the occurrence and development of diabetic肾病（DN）。 Kaempferol（KPF）具有促进自噬和抑制凋亡特性在其他疾病中的抑制，但是这些功能In dn尚未阐明。
方法： 我们使用小米来评估KPF在DN上的保护作用。 KPF的抗DN效应是通过尿白蛋白与促甲酸的比例和肾脏组织的病理变化评估的。通过透射电子显微镜观察到足细胞的损伤。使用免疫荧光，蛋白质印迹和免疫组织化学来检测足细胞相关的分子的蛋白质表达，自噬和AMPK/MTOR途径。
sub_abstract_label“> spain> apicties to to contection：apection：apection to painter to to partimate kpff intery kpff。蛋白尿和糖脂代谢功能障碍。此外，KPF减轻了肾小球基质扩张，肾小球基底膜增厚以及足细胞的损失或融合。从机械上讲，KPF处理调节自噬蛋白的表达（上调LC3II，Beclin-1，ATG7和ATG 5，并下调P62/SQSTM1），伴随着抑制肾脏凋亡（下调的caspase 3和Bax和Bcl-2上调）。 KPF可以通过增加p-ampk并降低p-mtor表达来显着调节AMPK/MTOR信号通路。
讨论： 在结论中，KPF可能会对DN的自动化和增强型的podip podip prode>调节AMPK/MTOR路径。