单击此处，请单击此处阅读完整的文章。 链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠。
摘要来源：
int j mol Sci。 2014年5月5日； 15（5）：7667-83。 EPUB 2014年5月5日。PMID： 24857910 24857910 Ji-ye Yin，Zhi-bin Wang，Ying Zhang，Chen-Xue Mao，Hong-Hao Zhou，Zhao-Qian liu
文章隶属关系：xiao-yuan mao
摘要：
本研究旨在探究Huperzine a（Hupes a）的影响（hupe），该研究（链蛋白酶（STZ）注射大鼠模型。糖尿病大鼠用HUPA（0.05和0.1 mg/kg）处理七个星期。通过水迷宫测试评估记忆功能。 nis选择SL染色以检测神经元丧失。 ELISA和实时PCR分别分析了脑衍生的神经营养因子（BDNF）的蛋白质和mRNA水平。胆碱乙酰基酶（CHAT），乙酰胆碱酯酶（ACHE），丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX），催化酶（Catalase），Catalase（Catalase（Cat），CAT），NF-κBp65单位，TNF-α单位，TNF-α，TNF-α，TNF-α，IL-1β，IL-1β，IL-6和caspase。 After seven weeks, diabetic rats exhibited remarkable reductions in: body weight, percentage of time spent in target quadrant, number of times crossing the platform, ChAT and BDNF levels, SOD, GSH-Px and CAT accompanied with increases in neuronal damage, plasma glucose levels, escape latency, mean path length, AChE, MDA level as well as CAT, NF-κB p65 unit, TNF-α,脑皮质和海马中的IL-1β，IL-6和caspase-3。对HUPA的补充显着，剂量依赖性地逆转了糖尿病中的相应值。得出的结论是胡PA通过调节BDNF，氧化应激，炎症和凋亡来改善DACD。