摘要标题：
高度生物利用的小ber碱配方通过抑制肾小球肾小球矩阵扩张和自噬的激活来改善糖尿病性肾病。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2020年1月27日； 873：172955。 EPUB 2020 1月27日。PMID： 32001218“> 32001218 Jing Zhang，Xinxin Wang，Fengying Guan，Ming Zhang，Li Chen
文章隶属关系：Meishuang Zhang Zhang
摘要：
肾小球损伤状况下肾脏损害损害的最重要因素。 AMPK的激活可能是糖尿病性肾病的重要治疗靶标。 berberine对所有类型的糖尿病并发症作为AMPK激活剂都有多种影响。但是，berberine的生物利用度差会限制其临床应用。黄古我的固体分散体（HGSD）是我们实验室中开发的berberine的一种新配方，比berberine的生物利用度大4倍。但是，仍需要探索其治疗应用和机制。在本研究中，研究了HGSD对2型糖尿病大鼠和DB/DB小鼠中肾脏功能的影响。结果表明，HGSD在这两个动物模型中提高了肾脏功能，减少了肾小球体积并增加了自噬。同时，AMPK磷酸化水平和与自噬相关的蛋白表达显着增加，并且治疗后细胞外基质蛋白沉积相关蛋白的表达降低。本研究表明，HGSD通过抑制肾小球肾小球基质扩张和激活自噬来防止糖尿病肾功能障碍。 HGSD治疗糖尿病性肾病的机制可能与AMPK磷酸化的激活有关。