在1型糖尿病的实验模型中

摘要标题：

乙醇提取物的降脂性和抗氧化作用来自芙蓉sabdariffa干燥的阿洛克斯诱导的糖尿病大鼠的静脉乳液。

摘要来源：

posicol Appl Pharmacol。 2009年6月1日； 237（2）：146-53。 EPUB 2009 3月28日。PMID： 18034661“> 18034661”

尼日利亚伊巴丹大学医学院生物化学系药物代谢和毒理学部门。 静脉提取物的乙醇提取物的降脂和抗氧化作用在用Alloxan治疗的大鼠中。将结果与标准降低血糖药物lodastatin进行了比较。 HSE的剂量为100和200 mg/kg EL对评估的生物标志物的固定剂量依赖性作用。在接受Alloxan处理的大鼠中，以200 mg/kg的剂量为HSE，显着减弱了血糖浓度的升高57％。 lovastatin（10 mg/kg）类似地，在Alloxan处理的大鼠中，葡萄糖水平降低了48％。 HSE减少了胆固醇诱导的胆固醇升高，非常低密度的脂蛋白胆固醇（VLDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和动脉粥样硬化指数分别为29％，36％，40％，40％和32％，而lovastatin则降低了lovastatin in 31％的参数，23％的参数列于23％。 分别。 HSE（200 mg/kg）和lovastatin（p <0.01）降低了肝脏和肾脏中脂质谱的增加。 200 mg/kg的HSE减弱了Alloxan诱导的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽（GSH）水平的降低36％，44％和64％的肝脏，在大鼠肾脏中的HSE（HSE），肝脏中的HSE（GSH）和谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽（GSH）降低，肝脏（GSH）的降低为20％，43％，43％，43％，43％和85％。 lovastatin Simila在肝脏中，肝脏中的SOD，CAT和GSH在肝脏中增加了32％，29％和64％，在Alloxan治疗的大鼠的肾脏中增加了17％，26％和73％。 HSE（200 mg/kg）显着降低了肝中的甲醛（MDA）和蛋白羰基（PC）水平的增加44％和43％，在肾脏中分别降低了45％和38％的肾脏，而lovastatin降低了lovastatin andney和42％在MDA和PC中，MDA和PC中的MDA和PC中的42％和PC中的42％和肾脏降低了45％和38％。分别为45％和33％。虽然HSE的剂量为200 mg/kg和洛伐他汀使肝脏中磷酸化磷酸化酶的活性归一化，但提取物和洛伐他汀在用同种氧素治疗的大鼠中没有引起肾脏酶活性的显着变化。总体而言，我们的数据表明，HSE在Alloxan诱导的糖尿病大鼠中具有强烈的低脂质性和抗氧化特性，因此Sabdariffa可能具有有用与糖尿病相关的gies。

发布日期 : 2009年06月01日
研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 糖尿病：1型, 糖尿病：心血管疾病,
治疗物质 : 芙蓉,

重点研究课题

疾病

糖尿病：1型
糖尿病：心血管疾病

治疗物质

芙蓉

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