文章发布状态：免费摘要标题：
摘要标题：
ginb1 ginb1 diabiratiant r Stroft riftiant rigation rigation rigation rigation for途径。
摘要来源：
前药物。 2021; 12：753881。 EPUB 2021 10月12日。PMID： 34712140 Jie Xiao，小刘，Mei dong，小卢安，小米，Ji，Huixia Lu
文章隶属关系：Xinyu Zhang
摘要：糖尿病的大型糖尿病并发症，由糖尿病的巨大僵硬，由较高的僵硬症状出现，主要是许多不良的临床。据报道，Ginsenoside RB1（RB1）可以提高葡萄糖耐量，增强胰岛素活性并恢复动物模型中内皮功能受损的功能。这项研究的目的是探索RB1是否可以减轻通过给药，通过给药，通过链蛋白酶促成型糖尿病及其潜在机制的动脉僵硬及其潜在机制的病理生理过程。这些小鼠被随机选择用于RB1（10-60 mg/kg，i。p。）每天一次治疗8周。使用超声检查和主动脉环中的血压和松弛反应评估主动脉僵硬度。在在高葡萄糖培养基中培养的MOVAS-1 VSMC中研究了RB1处理的机制。RB1改善了DM诱导的动脉僵硬，主动脉依赖性和内皮依赖性血管舒张受损。 RB1改善了DM诱导的主动脉重塑，其特征是胶原沉积和弹性纤维障碍。 MMP2，MMP9和TGFβ1/SMAD2/3途径参与了此过程。此外，通过抑制DM小鼠的氧化应激，RB1介导的动脉刚度的改善得到了部分实现，涉及调节NADPH氧化酶。最后，RB1可以钝化抑制EFDM在AMPK磷酸化中的功能。RB1可能代表一种新型的预防策略，以减轻胶原蛋白沉积和降解，以防止糖尿病性宏观血管病和与糖尿病相关的并发症。
> 。