摘要标题：
fisetin在糖尿病心肌病中改善氧化应激，炎症和凋亡。
摘要来源：
life Sci。 2019年3月15日； 221：83-92。 EPUB 2019 2月8日。PMID： 30742869 30742869 H Abukhalil，Mousa o gregush，May Bin-Jumah，Ayman M Mahmoud
文章隶属关系：osama y Althunibat
摘要：
糖尿病心肌病（DCM）。 Fisetin是在许多植物中发现的生物活性黄酮分子，并且具有各种生物学活性。本研究研究了Fisetin对糖尿病诱导的心脏损伤的保护作用。
方法： 糖尿病是IND用链酵母（STZ）和糖尿病和对照大鼠用2.5mg/kg fisetin处理六周。
关键发现：低胰岛素主义。此外，糖尿病大鼠在心肌中显示了几种组织学改变，并显着增加了肌钙蛋白I，肌酸激酶-MB和乳酸脱氢酶。氧化应激，炎症和凋亡标志物增加，而糖尿病心脏的抗氧化剂防御量显着降低。用菲萨蛋白治疗可缓解高血糖，高脂血症和心脏功能标志物，并最大程度地减少心肌的组织学改变。 Fisetin抑制氧化应激，预防炎症和凋亡，并在糖尿病大鼠心脏中提高抗氧化剂防御。
显着性： fisetin通过改善高血糖/高脂血症介导的氧化应激，炎症和凋亡来减轻DCM的发展。因此，可能值得考虑fisetin对人DCM的治疗潜力。