摘要标题：
DADS 通过 MEK/ERK 信号通路诱导自噬抑制 MDCC-MSB-1 细胞增殖。
摘要来源：Cell Biochem Biophys。 2024 年 3 月；82(1):271-278。 Epub 2024 年 1 月 12 日。PMID：38214811
摘要作者：潘艳英、刘建英、王栋梁、周鹏飞、陈涛、唐玉龙、季春晓
文章来源：潘艳英
摘要：二烯丙基二硫醚（DADS）能有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖。本研究通过MTT法检测DADS对MDCC-MSB-1细胞增殖的影响以及CCK8法检测DADS对细胞活力和生长的影响来验证MDCC-MSB-1细胞的形态和生长活性。 MDCC-MSB-1 细胞的增殖。我们发现 MDCC-MSB-1 细胞的活力和增殖随着 DADS 浓度的增加而降低。 MDC染色和Western印迹分析自噬、相关蛋白LC3和MEK/ERK通路蛋白MEK和ERK，并基于细胞形态和分子生物学研究细胞自噬的变化。随着DADS浓度的增加，MDCC-MSB-1细胞自噬呈梯度增加。此外，自噬标记蛋白 LC3-I 的转化随着药物浓度的增加而增加，LC3-II 的相对表达量稳步增加，MEK/ERK 信号通路关键蛋白成分的表达也随之增加，包括 P-MEK1/ 2和P-ERK1/2。结果表明，DADS通过MEK/ERK通路诱导自噬，从而抑制MDCC-MSB-1细胞的增殖。