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单独的文替氨酸和与依那倍肽结合的影响大鼠糖尿病心肌病模型中:PDE-1/TGF-β/SMAD 2/3信号通路的可能参与。

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j j j pharm pharmacol。 2023年5月25日。epub 2023 5月25日。pmid: vishal kumar vishal vishal vishal pp> class =“ sub_abstract_label”>目标: 糖尿病性心肌病(DC)是人类糖尿病的严重次要并发症之一。 vinpocetine是一种具有多效性药理作用的生物碱。本研究旨在研究vinpocetine在DC中的作用。

方法: 大鼠在第二周后,将高脂饮食和单剂量的链霉菌素一起喂食9周,以诱导直流。进行血液动力学评估以使用Biopac系统评估大鼠的功能状态。除了血久毒素 - 欧世素和弥撒龙组染色外,还分析了心脏超声心动图,生化,氧化应激参数和炎性细胞因子水平,分别研究了组织学变化,心肌细胞直径和纤维化。使用Western Blot/RT-PCR/RT-PCR。糖尿病大鼠。 vinpocetine改善了大鼠的超声心动图参数和心脏功能状态。 vinpocetine降低了CARDIAC生化参数,氧化应激,炎性细胞因子水平,心肌细胞直径和大鼠的纤维化。 Interestingly, expressions of PDE-1, TGF-βand p-Smad 2/3 were ameliorated by vinpocetine alone and in combination with enalapril.

CONCLUSIONS: Vinpocetine is a well-known inhibitor of PDE-1 and the protective effect of vinpocetine in DC通过抑制PDE-1和随后抑制TGF-β/SMAD 2/3的表达。


重点研究课题

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